GMP制藥凈化工程方案規(guī)劃
生物制藥GMP是國家強制性標準,的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品,生物制藥凈化工程包括GMP潔凈廠房,無菌車間,百級潔凈室,生物安全實驗室,凈化車間等項目。
通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累,我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵字;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點工作;我們最擅長的就是給予客戶符合GMPFed209D,ISO14644,IESTEN1822標準要求,同時應(yīng)用了最新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計,人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)工程;整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)。
? 《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY/T-0033-90);
?《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范0實施指南》(1992年);
?《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部1992年修訂);
?參考客戶的其他要求
生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求,分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和,設(shè)人員換鞋區(qū)、男女一、二次
更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中
儲庫、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設(shè)在三樓天面原小房間中,需做隔音防震
處理;冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設(shè)備運行負荷符合樓板承重要求。
好,設(shè)備、管線排列整齊并包扎光潔,無跑、冒、滴、漏現(xiàn)象,有定期清潔、維修記錄;生產(chǎn)用工具
、容器、設(shè)備按規(guī)定放置,按規(guī)程清潔;
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